第三代试管婴儿的费用是多少？别错过了！

第三代试管婴儿的费用是多少？试管婴儿技术的发展，从1978年第一代试管婴儿技术(第一个试管婴儿的诞生)到第二代和第三代试管婴儿技术的成熟，帮助许多家庭有了自己的孩子。但是，与前两代相比，第三代试管婴儿在技术上又多了一个基因筛查环节，所以成本相对较高，风险也较高，因为第三代试管婴儿的胚胎需要发育成囊胚才能进行基因筛查。那么，第三代试管婴儿的费用是多少？第三代试管婴儿技术的优点和缺点是什么？以下是边肖对你的详细解释。

什么是第三代试管婴儿技术？

第三代试管婴儿又称植入前遗传诊断(PGD)，是指在试管婴儿-胚胎移植前取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选健康的胚胎移植，防止遗传病传播的方法。

第三代试管婴儿技术的测试方法是什么？

检测物质为受精前后的4-8细胞胚胎或卵母细胞中的一个细胞。取样不影响胚胎发育。单细胞DNA分析方法用于检测。首先，聚合酶链反应(聚合酶链反应)用于检测男性和女性的性别和单基因遗传病。另一种是荧光原位杂交(FISH)，用于检测性和染色体疾病。

第三代试管婴儿技术适合哪些群体？

第三代试管婴儿技术适用于因染色体问题导致习惯性流产的患者、单基因遗传病患者、染色体异常遗传病患者、地中海贫血、先天愚型等性连锁遗传病(如由男性传给女性、由女性传给男性的遗传病)患者。

1、习惯性流产患者引起的染色体问题

染色体问题导致习惯性流产的患者通常会通过检查而死亡，因为夫妇中的一条染色体会有问题，而其他一些染色体会携带遗传性疾病的基因。这些病例可以通过第三代试管婴儿技术进行筛查，然后将健康的活胚胎和胚泡转移到母亲体内，这样可以减少流产的发生，并生出健康聪明的婴儿。

第三代试管婴儿技术不仅成功率高，而且可以帮助第一代或第二代试管婴儿多次失败的不孕家庭提高妊娠率，降低流产率，更快地生出健康聪明的婴儿。

2.单基因遗传病患者

单基因遗传病是指由一对等位基因控制的遗传病，超过6600种，每年以10-50种的速度增长。单基因遗传病对人类健康构成了更大的威胁。更常见的是红绿色盲、血友病、先天性耳聋、白化病等。

单基因疾病主要指由一对等位基因突变引起的疾病，分别由显性基因和隐性基因突变引起。显性基因是指只有一个等位基因(在同源染色体的相同位置控制相对性状的一对基因)发生突变时会导致疾病的基因。隐性基因是指只有当一对等位基因同时突变时才会导致疾病的基因。

3.染色体异常的遗传病患者，

染色体异常遗传病(以下简称“染色体病”)是指染色体数目异常和形态结构畸变，可发生在每条染色体上。染色体异常遗传病占自然流产、死胎和早亡的50%以上，新生儿发病率约为1%。它是性发育异常、男女不育和不育的重要原因，也是先天性心脏病和智力发育不全的重要原因之一。常见的染色体疾病包括唐氏综合征(21三体综合征)、18三体综合征(爱德华综合征)、喵氏综合征(5q综合征)、脆性X染色体综合征和性染色体数目异常综合征。

4.患有与性别相关的遗传病的患者

当控制某些人类特征或疾病的基因位于X或Y性染色体上时，遗传

温馨提示:泰国第三代试管婴儿技术不仅可以通过先进的单基因疾病诊断和染色体异常检测手段，提前避免出生地中海贫血、血友病、唐氏综合征、爱德华兹综合征等先天性疾病的后代，而且可以在提高妊娠率的前提下合法选择婴儿性别，从而达到平衡家庭的目的。