丁克断遗传病基因，泰国第三代试管生男孩可以筛查哪些疾病

　　今天，“逐渐冻结家庭丁克遗传病基因”的消息已经成为搜索的热点。过去，我们说，通过泰国第三代试管生男孩PGD/PGS基因筛查，可以阻断遗传病。新闻中提到的通过选择丁克来阻断家庭遗传病的继续遗传是怎么回事？为什么不能做第三代试管？第三代试管生男孩能准确筛查哪些疾病？让我们一起来看看。

　　下面和德堡美福E试管先来看看“逐冻人家族丁克断遗传病基因”的消息是怎么说的:

　　故事的主角是张戟的“渐冻家族”，这也是他们第一次被拖到舆论中心。张戟说:“作为后代，我无法客观评价为什么父母在知道疾病是遗传的时候还是选择生孩子。当时我愿意和媒体分享家庭故事，希望更多的人能通过宣传关注‘渐冻人’这样的群体。生而为人，我们也追求平等和尊重。“张戟说，他比任何网民都更了解遗传疾病带来的痛苦，这就是为什么他选择丁克，让这个持续了一百年的“冻结家庭”故事不再继续下去。说到这个家族的遗传病史，据报道可以追溯到他的曾祖母。后来，张戟的祖父、叔叔、母亲、阿姨、兄弟、表妹，包括张戟本人，都被“进行性肌肉萎缩”缠住了。可怕的“渐冻症”通过遗传传播给他这一代，已经是第四代了。

　　随着疾病的遗传，张戟的祖父19岁生病，但60多岁时仍能行走。张戟的母亲40岁时仍能行走，但40岁的张戟不得不选择轮椅。如今，张戟不仅双腿萎缩，而且手臂和手臂也逐渐失去力量。在大多数情况下，他只能依靠手臂。而且大人们从来没有想过，我这一代人的病情发生了变化。疾病的折磨使这个家庭不得不决心切断遗传。因此，同龄人的兄弟姐妹决定不生孩子...

　　我们暂时不考虑这个事件，但可以肯定的是，这是一个痛苦而无助的决定，但也是一个非常大的决定。就像泰国常说的试管婴儿基因筛查优生优育一样，这种疾病似乎也是例外。在正确认识第三代试管生男孩的基础上，虽然目前可以筛查100多种单基因遗传疾病、染色体机构和数量异常，但与人们发现的4000多种遗传疾病相比，那些罕见而复杂的疑难疾病似乎无能为力。虽然目前的基因筛查可以筛查某些疾病，实现当前科学和医学技术的产前护理。然而，并不能解决复杂的多基因遗传疾病、基因突变等遗传问题，因此并非所有遗传疾病都能通过泰国试管婴儿PGD/PGS基因筛查成功阻断。

　　那泰国第三代试管生男孩能筛查出哪些疾病呢？

　　Addison病、肾上腺脑白质营养不良，肾上腺发育不良，血球蛋白血病 、血球蛋白血病，眼部白化病 、白化病-耳聋综合征，iskott-Aldrich综合征、Alport综合征、釉质生长不全、釉质生长不全 、遗传性低色素性贫血、血管角质瘤Fabry、先天性白内障、小脑共济失调、小脑共济失调、扩散性脑硬化、腓骨肌萎缩、无脉络膜、脉络膜视网膜、色盲、胆囊纤维化、血友病是第三代男孩常见病、肾源性尿崩、尿崩、先天性角化不良、外胚层发育不全Ehlers-Danlos综合征、面部生殖发育不全、局灶性皮肤发育不良、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症 、糖原储存，性腺发育不全(xy女性类型)、慢性肉芽肿病 、血友病A、血友病B、脑积水、低磷酸血性佝偻病、鱼鳞癣 、色素失节；

　　Kalann综合征 、Spinulosa毛囊角化病Lesch-Nyhan综合征，Loe(眼脑肾)综合征 、视网膜黄斑营养不良，enkes综合征，智力迟钝，唐氏综合征做先天性唐筛有用，第三代试管生男孩也可以检查很多智障47智力迟缓(FRAXE 型)、智力迟缓(RXI型) 、小眼症 、粘多糖储积病II(Hunter综合征)、肌营养不良(becker型)、肌营养不良(Duchene型)、肌营养不良(E-D 型)、肌小管肌病 、先天性静止性夜盲症 、Norrie’s(假神经胶质瘤)、眼球震颤(眼球运动或抽搐)、鸟氨酸甲酰转移酶缺陷， 口-面-指(趾)综合征(I类型)、感觉性聋，感觉性聋 、磷酸甘油酸激酶缺乏 、磷酸核糖焦磷酸合成酶缺乏、Reifenstein综合征、视网膜色素变性、痉挛性瘫痪、脊柱肌萎缩、迟发性脊柱骨骼发育不全、睾丸女性化综合征、遗传性血小板减少、甲状腺素-球蛋白缺乏或变种、Xg血型系统...

　　注意!丁克无疑没有办法阻断遗传。如果只有染色体携带异常或上述遗传疾病，可以通过泰国试管婴儿取样和PGD/PGS基因筛查来阻断胚胎。因此，对于有遗传病史、流产史、多次试管失败或生病儿童出生的家庭，必须做好相关检查和育儿选择，以避免生病儿童的出生。

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